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Este estudio utiliza estructuras de criomicroscopía electrónica para revelar un mecanismo de fosforilación inesperado en el que la MEK1 fosforilada transfiere un fosfato desde la tirosina Y204 a la treonina T202 de la ERK1, además de exhibir actividad fosfatasa sobre Y204, delineando así el ciclo catalítico completo de esta vía oncogénica.
Este estudio demuestra que el sesgo alélico materno del gen Copg2 durante la neurogénesis no se inicia únicamente por la interferencia transcripcional de MestXL, sino que sigue un mecanismo de dos pasos en el que la activación del alelo materno precede a la represión del alelo paterno mediada por MestXL.
Este estudio combina la microdissección láser con la secuenciación de ARN para revelar funciones específicas de los tejidos en el coral *Pocillopora acuta*, demostrando que los tejidos orales se especializan en la interacción con el medio ambiente y la inmunidad, mientras que los aborales en la biomineralización, y subrayando la necesidad de análisis espaciales de alta resolución para comprender la respuesta de los corales al cambio climático.
Este estudio genera un mapa espacial de alta resolución de proteínas asociadas a cilios en la trompa uterina humana mediante un enfoque integrado de transcriptómica y proteómica, revelando alteraciones moleculares clave en pacientes con hidrosálpinx y mejorando la comprensión de las vías que subyacen a la infertilidad y enfermedades relacionadas con la función de los cilios.
Este estudio demuestra un enfoque de mejora genética de precisión que utiliza tecnologías CRISPR/Cas9, edición de bases y edición primaria para introducir alelos enanos en variedades de trigo ancestrales de la colección Watkins, permitiendo así aprovechar su diversidad genética oculta para el desarrollo sostenible de cultivos.
Este estudio establece un marco escalable para el análisis espacial del proteoma en el testículo humano, combinando secuenciación de ARN de células individuales e inmunohistoquímica multiplex para mapear la dinámica de diferenciación celular y revelar discordancias temporales entre la expresión de ARNm y proteínas durante la espermatogénesis.
Este estudio identifica al gen orfan 5.4 como el que codifica la proteína de la punta de la espiga del bacteriófago T4, demostrando que, aunque es innecesaria para el ensamblaje de la partícula viral, es esencial para su aptitud biológica y la infección de bacterias con lipopolisacáridos truncados.
Este estudio revela cómo las proteínas Ewsr1b, Syncrip y HuR, junto con la longitud de las UTR 3' alternativas, organizan ondas secuenciales de traducción que coordinan la activación del genoma cigótico y la localización de proteínas para impulsar el desarrollo embrionario.
Mediante un nuevo ensayo de microfluídica de alto rendimiento, los investigadores descubrieron que la autofagia selectiva del retículo endoplásmico mediada por los receptores Atg39 y Atg40 es un determinante molecular clave para el rejuvenecimiento gametogénico en *Saccharomyces cerevisiae*.
Este estudio realiza un perfilado sistemático de fármacos en una colección de células con knockout de complejos BAF, revelando dependencias sintéticas letales específicas, resistencias inesperadas a ciertos agentes y la falta de redundancia funcional entre parálogos ARID, lo que proporciona un recurso comparativo para vincular la composición de los complejos BAF con la respuesta al estrés genotóxico y citotóxico.
Este estudio demuestra que la transcripción dirige la migración de las uniones de Holliday mediada por la topoisomerasa Top3 desde los puntos calientes de rotura de Spo11 hacia sitios de transcripción convergente asociados a la cohesina, donde se resuelven los entrecruzamientos para garantizar la segregación cromosómica meiótica precisa.
Este estudio revela que IWS1 actúa como un andamio modular que organiza el complejo de elongación de la transcripción mediante la interacción multivalente de sus regiones desordenadas con la ARN polimerasa II y factores asociados, protegiendo así el proceso de la inhibición por RECQL5.
Mediante la integración de estudios experimentales y computacionales, este trabajo demuestra que las mutaciones M65I y S97L en el dominio EVH1 de Homer1, asociadas al autismo, no alteran significativamente la estructura global ni la unión al socio, pero sí perturban las dinámicas internas de la proteína a escala de tiempo milisegundo.
Este estudio demuestra que los microexones neuronales conservados en humanos y pollos dependen de una accesibilidad estructural extendida y despareada en la región entre el punto de ramificación y el sitio de empalme 3' para facilitar el ensamblaje del espliceosoma y la unión de reguladores como SRRM4 y NOVA1.
Este estudio revela que los septinos huérfanos de levadura se estabilizan mediante dos mecanismos paralelos: la formación de homooligómeros transitorios mediada por hélices en espiral y la acción de la chaperona Hsp104, lo que garantiza la fidelidad en el ensamblaje de los complejos de septinas y previene su degradación.
Este estudio presenta una plataforma microfluídica dual que replica la fisiología endometrial humana mediante organoides, permitiendo observar y analizar los mecanismos clave de la adhesión embrionaria y la receptividad endometrial.
Este estudio demuestra que la corteza cerebral de la lombriz de jardín (Eliomys quercinus) experimenta una reprogramación transcripcional dinámica y específica durante el ciclo de hibernación, caracterizada por una regulación extensa de genes relacionados con el metabolismo y la homeostasis redox durante la progresión del letargo y una rápida reversión de estos programas durante la fase temprana de despertar para preservar la integridad neuronal.
Este estudio demuestra que el método de preparación de bibliotecas dirigidas Nicking Loop™ es compatible con la plataforma DNBSEQ™ de MGI, ofreciendo un rendimiento de secuenciación consistente y agnóstico a la plataforma en comparación con los sistemas Illumina.
Este estudio demuestra que la coilina, proteína clave de los cuerpos de Cajal, discrimina entre snRNPs maduras e inmaduras mediante un módulo de interacción bipartito en su extremo C-terminal, compuesto por una región de unión al ARN y un dominio tipo Tudor que se une específicamente a las proteínas Sm, lo que explica molecularmente el secuestro de complejos defectuosos en estos orgánulos nucleares.
El estudio demuestra que la enzima ELP3, esencial para la proliferación del cáncer de próstata, regula la composición del proteoma no mediante la frecuencia de codones individuales, sino a través de la organización de pares de codones específicos (E3dDCs) que, junto con el contexto de secuencia local y la iniciación de la traducción, determinan la expresión de proteínas clave para la mitosis y la supervivencia celular.